Gilbert Feuille de Saule tout prêt durillon 5 emplâtres
  • Gilbert Feuille de Saule tout prêt durillon 5 emplâtres

Gilbert Feuille de Saule tout prêt durillon 5 emplâtres


Classe pharmacothérapeutique

KERATOLYTIQUE (Dermatologie) - code ATC : D11AF

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un coricide préconisé dans le traitement local d’appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

  • Chez vous entre le 19/05/2022
    et le 20/05/2022 en livraison express*

  • Disponible en retrait dans
    votre pharmacie dès le 21/05/2022 *

Prix : 4,19 €
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Fiche technique

Substances actives
Coricides
Nouveau produit

Posologie

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

ANSM - Mis à jour le : 15/09/2017

Dénomination du médicament

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Acide salicylique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?

3. Comment utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique

KERATOLYTIQUE (Dermatologie) - code ATC : D11AF

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un coricide préconisé dans le traitement local d’appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?  Retour en haut de la page

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au latex, contactez-le avant de prendre ce médicament

N’utilisez jamais FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· en cas de cors infectés.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales

En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Précautions d'emploi

En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLONT 40 g/100 g, emplâtre adhésif contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques graves.

3. COMMENT UTILISER FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

Mode et voie d'administration

Voie cutanée

Durée du traitement

3 à 5 jours.

Si vous avez utilisé plus de FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif que vous n’auriez dû

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs

Si vous oubliez d’utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Irritation de la peau en cas d’application sur la peau saine.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Acide salicylique.............................................................................................................. 40,0 g

Pour 100 g d’emplâtre adhésif.

· Les autres composants sont :

Dammar Kauri, graisse de laine (lanoline), cire d’abeille jaune, caoutchouc (latex), colophane.

Excipients à effet notoire : graisse de laine (lanoline), caoutchouc (latex)

Qu’est-ce que FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Le médicament se présente sous forme d’un emplâtre adhésif ; boîte de 5 emplâtres adhésifs.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

LABORATOIRES GILBERT

AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

BP 115

14204 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

LABORATOIRES GILBERT

AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14204 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR CEDEX

Fabricant  Retour en haut de la page

LABORATOIRES GILBERT

928 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

{mois AAAA}.

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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ANSM - Mis à jour le : 15/09/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

FEUILLE DE SAULE TOUT PRET DURILLON 40 g/100 g, emplâtre adhésif

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Acide salicylique.................................................................................................................... 40,0 g

Pour 100 g d’emplâtre adhésif.

Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), latex (caoutchouc).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Emplâtre adhésif.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Traitement local d’appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

Cette spécialité contient du latex (caoutchouc) qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.

Précaution d’emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée, il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE (Dermatologie), code ATC : D11AF.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Les données non cliniques issues des études toxicologiques en administration répétée, irritation cutanée aiguë et pouvoir sensibilisant, ont permis de conclure que le produit ne devrait pas présenter de risque d'intolérance cutanée majeure ni de risque de sensibilisation cutanée dans les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'emploi, en dehors de réactions individuelles, le produit ne devant pas être appliqué ni sur la peau saine ni sur une muqueuse.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Dammar Kauri, graisse de laine (lanoline), cire d'abeille jaune, caoutchouc (latex), colophane.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

Support adhésif comportant en son centre un tissu de couleur orange enduit d’emplâtre et recouvert d’une mousse de polyéthylène percée en son centre, l’ensemble étant protégé par deux bandes de chlorure de polyvinyle gaufrées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

LABORATOIRES GILBERT

AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

BP 115

14204 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

· 34009 303 976 4 0 : emplâtre, boîte de 5.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.


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