

Chez vous entre le
14/08/2022
et le
15/08/2022
en livraison express*
Disponible en retrait dans
votre pharmacie dès le
16/08/2022
*
Fiche technique
Réservé à ladulte et à lenfant de plus de 18 mois.
Posologie
Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée de traitement est dune semaine.
Mode dadministration
Voie orale.
Se laver les mains avant dutiliser les unidoses.
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette.
Ouvrir le récipient unidose en tournant lembout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche.
Chez lenfant, ladministration doit se faire en maintenant lenfant en position assise.
Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.
Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2018
CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?
3. Comment prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Nutilisez jamais CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose :
· Chez lenfant de moins de 18 mois.
· Si vous êtes allergique aux substances actives
Avertissements et précautions
· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose.
· En cas de fièvre élevée il est recommandé de consulter un médecin.
· Ne pas administrer dans le nez, lil ou loreille.
· Ne pas injecter.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Coryzalia, solution buvable en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et lallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose contient
Sans objet.
Médicament réservé aux enfants de plus de 18 mois et à l'adulte.
Posologie
Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour.
Mode dadministration
Voie orale.
Se laver les mains avant dutiliser les unidoses.
Afin dadministrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation.
1- Ouvrir le sachet aluminium
2- Détacher un récipient unidose de la barrette
3- Ouvrir le récipient unidose en tournant lembout
4- Chez lenfant, ladministration doit se faire en maintenant lenfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche en pressant légèrement dessus.
5- Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.
Fréquence d'administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.
Si vous avez pris plus de CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose que vous nauriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A utiliser dans les 6 mois après ouverture du sachet.
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet à une température ne dépassant pas 25°C.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jeter le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose
· Les substances actives sont :
Allium cepa 3 CH ................................................................................................................. 200 mg
Belladonna 3 CH .................................................................................................................. 200 mg
Gelsemium 3 CH .................................................................................................................. 200 mg
Kalium bichromicum 3 CH .................................................................................................... 200 mg
Sabadilla 3 CH .................................................................................................................... 200 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
· Lautre composant est : eau purifiée
Quest-ce que CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
france
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2018
CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allium cepa 3 CH ................................................................................................................. 200 mg
Belladonna 3 CH .................................................................................................................. 200 mg
Gelsemium 3 CH .................................................................................................................. 200 mg
Kalium bichromicum 3 CH .................................................................................................... 200 mg
Sabadilla 3 CH .................................................................................................................... 200 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable, en récipient unidose.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à ladulte et à lenfant de plus de 18 mois.
Posologie
Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée de traitement est dune semaine.
Mode dadministration
Voie orale.
Se laver les mains avant dutiliser les unidoses.
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette.
Ouvrir le récipient unidose en tournant lembout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche.
Chez lenfant, ladministration doit se faire en maintenant lenfant en position assise.
Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.
Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
· Enfants de moins de 18 mois.
· Hypersensibilité aux substances actives.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· En cas de fièvre élevée, il est recommandé de consulter un médecin.
· Ne pas administrer dans le nez, lil ou loreille.
· Ne pas injecter
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Coryzalia, solution buvable en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et lallaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En labsence de données scientifiques, lindication de ce médicament repose sur lusage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Avant ouverture du sachet : 3 ans.
Après ouverture du sachet : 6 mois.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jeter le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
6.4. Précautions particulières de conservation
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Récipients unidoses (PEBD) de 1 ml conditionnés en sachet (Aluminium). Boîte de 10, 15, 20 ou 30 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
34009 301 423 9 4 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 10 unidoses.
34009 301 424 0 0 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 15 unidoses.
34009 301 424 1 7 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 20 unidoses.
34009 301 424 2 4 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 30 unidoses.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.